Maybe you know that Tanzania SMA has a new projekt for albino children and youth.
Watch the video :https://vimeo.com/546503444
La SMA en Tanzanie a un nouveau projet pour les enfants et les jeunes albinos
Pour regarder la vidéo :https://vimeo.com/546503444
Il y a une page Facebook pour suivre ce nouveau projet :
Albinisme (vitiligo) est une maladie génétique qui se manifeste par l’absence de mélanine dans la peau, les cheveux et les yeux. En outre, elle est associé à de grands problèmes de vision. L'albinos non seulement a une couleur différente de la peau ou des cheveux, mais aussi une sensibilité élevée au soleil, ce qui conduit à de nombreuses brûlures et le cancer de la peau. Malheureusement, les difficultés de santé ne sont pas le plus grand traumatisme auquel sont confrontées les personnes touchées par cette maladie, bien pire sont les croyances traditionnelles cruelles sur l'albinos et leur exclusion sociale. L'albinisme est peu fréquent, soit une moyenne de 1/20 000 cas dans le monde, tandis qu’en Tanzanie 1/1500. La raison pour laquelle, c’est un sujet si important pour le pays.
Aujourd’hui, il existe de nombreuses croyances parmi la société tanzanienne. Certaines croyances indiquent que les corps des personnes touchées par le vitiligo ont un pouvoir magique. Ainsi, ils deviennent attrayants pour les talismans et toutes sortes d’amulettes, sont un remède pour tout. Cela conduit à des attaques fréquentes, des mutilations brutales et même des meurtres dans ce contexte. Les enfants, les adultes, les familles entières sont vulnérables. Les croyances des gens sont si fortes qu’ils prennent le dessus sur les normes juridiques et sur la crainte d’une punition possible pour avoir commis des crimes.
L’exclusion sociale ne semble pas moins cruelle. Ils sont négligés, invisibles, exclus dans des communautés, souvent laissés seuls. Souvent, les parents ne savent pas comment protéger l’enfant, ils le cachent à la maison, sans avoir accès à l’éducation ou aux occasions de jouer avec leurs pairs. En raison des attaques constantes contre les albinos, les autorités de l’État ont placé un grand nombre d’enfants et de jeunes atteints de vitiligo dans de grands centres spéciaux, qui ne se soucient pas de construire des relations et de l’amour. Les personnes atteintes d’albinisme en Tanzanie, pour la plupart, vivent en marge de la société, qu’elles soient exclues par la communauté ou séparées par de hauts murs et des barbelés, et pourtant ce sont les mêmes personnes que nous.
Chaque vie est tout aussi précieuse et importante, indépendamment du sexe, de la couleur de peau ou de la maladie. L’histoire du peuple albinos est profondément émouvante, c’est pourquoi nous voulons nous battre pour chaque vie, pour niveler les règles du jeu et donner un avenir meilleur au peuple albinos en Tanzanie. Nous voulons diffuser les connaissances, montrer et expérimenter la normalité de l'Albinos avec la société locale. Nous voulons construire de nouvelles croyances dans lesquelles l'Albinos est un homme comme tout le monde, pour lesquelles un enfant vitiligo n’a pas à se cacher, et peut jouer paisiblement dans la rue et aller à l’école, où les parents n’ont pas à donner leurs enfants à des centres sans âme pour leur sécurité. Nous voulons construire une réalité dans laquelle les Albinos peuvent marcher la tête haute, contribuer à la société, être reconnaissants pour la vie, et ne pas se sentir menacés ou inférieurs. Nous voulons convaincre le public tanzanien qu’une personne atteinte de vitiligo peut enrichir la vie quotidienne par sa personne.
Nous avons beaucoup de travail devant nous. Il est nécessaire de changer notre façon de penser et de percevoir les autres, et nous devons aussi changer les croyances profondes des gens quand il s’agit de personnes albinos, et de les corriger vers plus de sensibilité. Nous ne voulons pas guérir seulement les symptômes: sauver les enfants mutilés et construire des murs autour de la maison où les albinos vivent. Nous voulons nous attaquer aux causes, être en mesure de donner de l’espoir et un sentiment de sécurité à ceux qui le méritent, comme tout être humain sur Terre. Nous voulons construire une société d’acceptation et de respect des autres. Nous changeons l’avenir aujourd’hui, donc même si c’est un long processus, même notre plus petite action, sera un grand changement dans la vie du peuple albinos.
Et voici l’histoire d’Asha, l’une des pupilles de notre maison Tanga / Sail, dont la vie a déjà changé pour le mieux :
Comment Asha Ramadhani est-elle venue nous voir ? Son père est venu par le chemin de la côte, de la ville de Tango à Mwanza pour trouver un endroit et une école pour elle. Elle a été prise temporairement et j’ai été amené avec un groupe d’enfants dans l’une des églises. Là, un psychologue travaillant avec Tanga l’a remarquée et nous l'a amenée, elle et son père. Bien qu’Asha ait treize ans, jusqu’à présent elle n'a pas été envoyé à l’école pour se protéger du soleil et des gens. Pendant un certain temps, elle a également été dans un établissement, mais il n’y avait pas d’école. À l’âge de 13 ans, elle commence ses études par le début, par l'écriture et l’apprentissage du calcul. Il a des cours individuels et elle les aborde avec beaucoup d’enthousiasme et de joie. Elle a laissé derrière elle deux jeunes sœurs et deux jeunes frères dans la maison familiale.
Plus d’informations sur Tanda SMA peuvent être trouvées sur la page : www.facebook.com/tangasma/
Aujourd’hui, il existe de nombreuses croyances parmi la société tanzanienne. Certaines croyances indiquent que les corps des personnes touchées par le vitiligo ont un pouvoir magique. Ainsi, ils deviennent attrayants pour les talismans et toutes sortes d’amulettes, sont un remède pour tout. Cela conduit à des attaques fréquentes, des mutilations brutales et même des meurtres dans ce contexte. Les enfants, les adultes, les familles entières sont vulnérables. Les croyances des gens sont si fortes qu’ils prennent le dessus sur les normes juridiques et sur la crainte d’une punition possible pour avoir commis des crimes.
L’exclusion sociale ne semble pas moins cruelle. Ils sont négligés, invisibles, exclus dans des communautés, souvent laissés seuls. Souvent, les parents ne savent pas comment protéger l’enfant, ils le cachent à la maison, sans avoir accès à l’éducation ou aux occasions de jouer avec leurs pairs. En raison des attaques constantes contre les albinos, les autorités de l’État ont placé un grand nombre d’enfants et de jeunes atteints de vitiligo dans de grands centres spéciaux, qui ne se soucient pas de construire des relations et de l’amour. Les personnes atteintes d’albinisme en Tanzanie, pour la plupart, vivent en marge de la société, qu’elles soient exclues par la communauté ou séparées par de hauts murs et des barbelés, et pourtant ce sont les mêmes personnes que nous.
Chaque vie est tout aussi précieuse et importante, indépendamment du sexe, de la couleur de peau ou de la maladie. L’histoire du peuple albinos est profondément émouvante, c’est pourquoi nous voulons nous battre pour chaque vie, pour niveler les règles du jeu et donner un avenir meilleur au peuple albinos en Tanzanie. Nous voulons diffuser les connaissances, montrer et expérimenter la normalité de l'Albinos avec la société locale. Nous voulons construire de nouvelles croyances dans lesquelles l'Albinos est un homme comme tout le monde, pour lesquelles un enfant vitiligo n’a pas à se cacher, et peut jouer paisiblement dans la rue et aller à l’école, où les parents n’ont pas à donner leurs enfants à des centres sans âme pour leur sécurité. Nous voulons construire une réalité dans laquelle les Albinos peuvent marcher la tête haute, contribuer à la société, être reconnaissants pour la vie, et ne pas se sentir menacés ou inférieurs. Nous voulons convaincre le public tanzanien qu’une personne atteinte de vitiligo peut enrichir la vie quotidienne par sa personne.
Nous avons beaucoup de travail devant nous. Il est nécessaire de changer notre façon de penser et de percevoir les autres, et nous devons aussi changer les croyances profondes des gens quand il s’agit de personnes albinos, et de les corriger vers plus de sensibilité. Nous ne voulons pas guérir seulement les symptômes: sauver les enfants mutilés et construire des murs autour de la maison où les albinos vivent. Nous voulons nous attaquer aux causes, être en mesure de donner de l’espoir et un sentiment de sécurité à ceux qui le méritent, comme tout être humain sur Terre. Nous voulons construire une société d’acceptation et de respect des autres. Nous changeons l’avenir aujourd’hui, donc même si c’est un long processus, même notre plus petite action, sera un grand changement dans la vie du peuple albinos.
Et voici l’histoire d’Asha, l’une des pupilles de notre maison Tanga / Sail, dont la vie a déjà changé pour le mieux :
Comment Asha Ramadhani est-elle venue nous voir ? Son père est venu par le chemin de la côte, de la ville de Tango à Mwanza pour trouver un endroit et une école pour elle. Elle a été prise temporairement et j’ai été amené avec un groupe d’enfants dans l’une des églises. Là, un psychologue travaillant avec Tanga l’a remarquée et nous l'a amenée, elle et son père. Bien qu’Asha ait treize ans, jusqu’à présent elle n'a pas été envoyé à l’école pour se protéger du soleil et des gens. Pendant un certain temps, elle a également été dans un établissement, mais il n’y avait pas d’école. À l’âge de 13 ans, elle commence ses études par le début, par l'écriture et l’apprentissage du calcul. Il a des cours individuels et elle les aborde avec beaucoup d’enthousiasme et de joie. Elle a laissé derrière elle deux jeunes sœurs et deux jeunes frères dans la maison familiale.
Plus d’informations sur Tanda SMA peuvent être trouvées sur la page : www.facebook.com/tangasma/
Katarzyna Jurdziak Tanzanie.
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